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1、縣人民醫院藥劑科麻醉精神藥品五專管理制度編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: ESZAQDGF001 編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: 文件標題名稱麻醉、精神藥品“五專”管理制度部門藥劑科生效日期文件編號修訂次數起草人/部門藥劑科文件組稿人李銳卿審核人終審審核人修訂日期保密級適用對象批準修訂： 大部分內容更改 少部分內容更改 句/段更改 新文件xx 縣 人 民 醫 院麻醉、精神藥品“五專”管理制度醫院的醫療、教學、科研所用的麻醉藥品、第一類精神藥品（以下稱麻、精藥品）按麻醉藥品管理辦法使用，藥劑科要嚴格執行其有關規定，嚴格實行麻醉藥品的“五專制度”，專人負責、專柜加鎖、專用處方2、專用帳冊、專冊登記。一、 麻、精藥品實行專人管理責任到人。采購、驗收、入庫、保管人員須具有藥學專業主管藥師及以上職稱的藥學專業人員負責。門診藥房、病區藥房的麻、精藥品管理由主管藥師及以上職稱的藥學專業人員專人負責。各科室、手術室、急診室配備的麻、精藥品有主管護師專人負責管理。 二、儲存麻、精藥品實行專人負責、專柜加鎖麻、精藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應當采用專簿記錄，內容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字。 三、對進出專柜的麻、精藥品建立專用賬3、冊進出逐筆記錄，內容包括：日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、發藥人、復核人和領用簽字，做到帳、物、批號相符。 四、麻、精處方要用專用處方（紅底黑字）處方印制完畢后，應交由藥劑科保管，統一登記編號，核實數量并記錄，由專人負責管理和發放。處方使用時應由具有麻醉處方權的醫師自己到藥房領取，藥房發方人要詳細登記處方編號，并由領方人簽字后方可發放。 處方要求書寫工整，寫明病情，醫師簽全名，配方、發藥均應簽全名，并進行麻醉藥品處方登記，醫務人員不得為他人開具不符合規定的處方或者為自己開方使用麻醉藥品。麻醉處方一旦開錯，不得更改，而是更換新處方，作廢的處方藥保管好,當再次領取麻醉處方是將作廢處方退回藥房，并登記銷號。作廢的處方，應單獨存放管理，由藥事管理委員會組織銷毀。對于短缺、丟失的麻醉處方，當事人要到藥房及時登記，并簽字確認，由管方人立即書面通報所有具有調配麻醉處方權的藥師，作廢該編號的處方。 五、應當對麻、精藥品處方進行專冊登記轉冊登記內容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規格、數量、處方醫師、處方編號、處方日期、發藥人、復核人。xx縣人民醫院 藥劑科 20xx年11月