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1、企業(yè)食品采購項(xiàng)目進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度編 制： 審 核： 批 準(zhǔn)： 版 本 號(hào): ESZAQDGF001 編 制： 審 核： 批 準(zhǔn)： 版 本 號(hào): 建立進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度（一）企業(yè)采購食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品應(yīng)建立和保存進(jìn)貨查驗(yàn)記錄，向供貨者索取許可證復(fù)印件（指按照相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，應(yīng)當(dāng)取得許可的）和與購進(jìn)批次產(chǎn)品相適應(yīng)的合格證明文件；（二）對(duì)供貨者無法提供有效合格證明文件的食品原料，企業(yè)應(yīng)依照食品安全標(biāo)準(zhǔn)自行檢驗(yàn)或委托檢驗(yàn)，并保存檢驗(yàn)記錄；（三）企業(yè)采購進(jìn)口需法定檢驗(yàn)的食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)向供貨者索取有效的檢驗(yàn)檢疫證明； （四）企業(yè)生產(chǎn)加工食品所使用的食品原料、食品添2、加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品的品種應(yīng)與進(jìn)貨查驗(yàn)記錄內(nèi)容一致。 -1-建立生產(chǎn)過程控制制度（一）企業(yè)應(yīng)定期對(duì)廠區(qū)內(nèi)環(huán)境、生產(chǎn)場(chǎng)所和設(shè)施清潔衛(wèi)生狀況自查，并保存自查記錄；（二）企業(yè)應(yīng)定期對(duì)必備生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施維護(hù)保養(yǎng)和清洗消毒，并保存記錄，同時(shí)應(yīng)建立和保存停產(chǎn)復(fù)產(chǎn)記錄及復(fù)產(chǎn)時(shí)生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施等安全控制記錄；（三）企業(yè)應(yīng)建立和保存各種購進(jìn)食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品的貯存、保管、領(lǐng)用出庫等記錄；（四）企業(yè)應(yīng)建立和保存生產(chǎn)投料記錄，包括投料種類、品名、生產(chǎn)日期或批號(hào)、使用數(shù)量等；（五）企業(yè)應(yīng)建立和保存生產(chǎn)加工過程關(guān)鍵控制點(diǎn)的控制情況，包括必要的半成品檢驗(yàn)記錄、溫度控制、車間潔凈度控制等；（六）企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)，應(yīng)3、避免人流、物流交叉污染，避免原料、半成品、成品交叉污染，保證設(shè)備、設(shè)施正常運(yùn)行，現(xiàn)場(chǎng)人員應(yīng)進(jìn)行衛(wèi)生防護(hù)，不應(yīng)使用回收食品等。 -2-建立出廠檢驗(yàn)記錄制度（一）企業(yè)應(yīng)建立和保存出廠食品的原始檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和檢驗(yàn)報(bào)告記錄，包括查驗(yàn)食品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)結(jié)論、檢驗(yàn)人員、檢驗(yàn)合格證號(hào)或檢驗(yàn)報(bào)告編號(hào)、檢驗(yàn)時(shí)間等記錄內(nèi)容；（二）企業(yè)的檢驗(yàn)人員應(yīng)具備相應(yīng)能力；（三）企業(yè)委托其他檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)施產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)的，應(yīng)檢查受委托檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)，并簽訂委托檢驗(yàn)合同；（四）出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目與食品安全標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的項(xiàng)目應(yīng)保持一致；（五）企業(yè)應(yīng)具備必備的檢驗(yàn)設(shè)備，計(jì)量器具應(yīng)依法經(jīng)檢驗(yàn)合格或校準(zhǔn)，相關(guān)輔4、助設(shè)備及化學(xué)試劑應(yīng)完好齊備并在有效使用期內(nèi)；（六）企業(yè)自行進(jìn)行產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)的，應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室測(cè)量比對(duì)，建立并保存比對(duì)記錄；（七）企業(yè)應(yīng)按規(guī)定保存出廠檢驗(yàn)留存樣品。產(chǎn)品保質(zhì)期少于2年的，保存期限不得少于產(chǎn)品的保質(zhì)期；產(chǎn)品保質(zhì)期超過2年的，保存期限不得少于2年。 -3-不合格品管理制度（一）企業(yè)應(yīng)建立和保存采購的不合格食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品的處理記錄；（二）企業(yè)應(yīng)建立和保存生產(chǎn)的不合格產(chǎn)品的處理記錄。建立銷售臺(tái)帳企業(yè)應(yīng)對(duì)銷售每批產(chǎn)品建立和保存銷售臺(tái)帳，包括產(chǎn)品名稱、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、購貨者名稱及聯(lián)系方式、銷售日期、出貨日期、地點(diǎn)、檢驗(yàn)合格證號(hào)、交付控制、承運(yùn)者等內(nèi)容。 企業(yè)5、標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行應(yīng)符合相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定（一）企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行備案；（二）企業(yè)應(yīng)收集、記錄新發(fā)布國家食品安全標(biāo)準(zhǔn)，參加相關(guān)培訓(xùn)，做好標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行工作。不安全食品召回制度企業(yè)應(yīng)建立和保存對(duì)不安全食品自主召回、被責(zé)令召回的執(zhí)行情況的記錄，包括：企業(yè)通知召回的情況；實(shí)際召回的情況；對(duì)召回產(chǎn)品采取補(bǔ)救、無害化處理或銷毀的記錄；整改措施的落實(shí)情況；向當(dāng)?shù)卣涂h級(jí)以上監(jiān)管部門報(bào)告召回及處理情況。 -4-從業(yè)人員健康和培訓(xùn)應(yīng)符合相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定（一）企業(yè)應(yīng)建立從業(yè)人員健康檢查制度和健康檔案制度，保存對(duì)直接接觸食品人員健康管理的相關(guān)記錄；（二）企業(yè)應(yīng)建立和保存對(duì)從業(yè)人員的食品質(zhì)量安全知識(shí)培訓(xùn)記錄。不合格食品召回制度16、對(duì)產(chǎn)品售出后進(jìn)行追蹤，保證產(chǎn)品出現(xiàn)問題時(shí)能及時(shí)召回，并及時(shí)反饋到生產(chǎn)中，確保對(duì)消費(fèi)者負(fù)責(zé)和保持企業(yè)良好形象。2、 本程序適用于產(chǎn)品的銷售、儲(chǔ)存及流通等環(huán)節(jié)。3、質(zhì)檢部負(fù)責(zé)產(chǎn)品的定期追蹤。銷售部負(fù)責(zé)處理客戶投訴，并對(duì)生產(chǎn)質(zhì)量問題的產(chǎn)品組織召回，質(zhì)檢部對(duì)產(chǎn)生質(zhì)量問題的產(chǎn)品進(jìn)行分析和糾正。4、（1）質(zhì)檢部通過保留樣品，對(duì)售出、儲(chǔ)存的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量復(fù)查。追蹤方法主要對(duì)應(yīng)樣品、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)、生產(chǎn)日期等， -5-確保產(chǎn)品在保質(zhì)期內(nèi)的質(zhì)量得到有效的跟蹤。當(dāng)發(fā)生客戶投訴時(shí)，銷售部應(yīng)及時(shí)反饋到生產(chǎn)部，并做好相關(guān)記錄。4（2）當(dāng)產(chǎn)品在銷售、儲(chǔ)存、顧客投訴及追蹤過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題時(shí)，銷售部應(yīng)同質(zhì)檢部及時(shí)溝通，并及時(shí)通知7、倉庫，倉管應(yīng)及時(shí)對(duì)不合格品進(jìn)行隔離和標(biāo)識(shí)。對(duì)已出售的產(chǎn)品，銷售部主管通知相關(guān)客戶并及時(shí)召回。質(zhì)檢部應(yīng)對(duì)不合格品分析產(chǎn)生原因，并采取糾正措施，確保以后不再發(fā)生類似情況。不合格品對(duì)消費(fèi)者可能發(fā)生或已發(fā)生的危害由廠長作出妥善處理。倉庫管理制度1、 為確保產(chǎn)品原有數(shù)量和品質(zhì)，對(duì)產(chǎn)的搬運(yùn)、儲(chǔ)存、包裝、防護(hù)和交付過程有效控制。2、 本制度適用于企業(yè)從原料入庫到成品交付客戶的整個(gè)過程。3、 倉庫管理元負(fù)責(zé)組織原料、輔料、成品的儲(chǔ)存和防護(hù)及交付。質(zhì)檢部負(fù)責(zé)對(duì)原料、產(chǎn)品進(jìn)行管制和標(biāo)識(shí)，確保庫存原料，產(chǎn)品檢驗(yàn)合格。4、 （1）所有原材料的入庫，必須填寫（原材料檢驗(yàn)報(bào)告），經(jīng)檢驗(yàn)合格后，由化驗(yàn)員簽名交倉管員，倉管員8、執(zhí)行收貨。如出現(xiàn)貨不對(duì)樣，貨樣不統(tǒng)一和損耗數(shù)，則立即上報(bào)經(jīng)辦業(yè)務(wù)人員作出相應(yīng)處理。 -6-（2）原材料出倉時(shí)，必須填寫（領(lǐng)料單）方可領(lǐng)出原材料生產(chǎn)。所有成品出庫必須要取得由銷售部開具“出貨單”。倉管員出倉時(shí)，應(yīng)同時(shí)同提貨人貨司機(jī)清點(diǎn)貨物，貨物出完后，提貨人或司機(jī)應(yīng)在出倉放行條上簽收，方可出倉。（3）貨物出倉如屬退貨的，經(jīng)倉管員核對(duì)后，并寫明原因、客戶、單品、品名、數(shù)量，再開具出倉單，后業(yè)務(wù)部統(tǒng)計(jì)。倉庫的任何貨物進(jìn)出倉必須由倉管員經(jīng)辦，任何無正當(dāng)手續(xù)的進(jìn)出倉庫物均屬無效，倉管員有權(quán)拒絕辦理。（3）如無進(jìn)出倉有關(guān)規(guī)定手續(xù)的，進(jìn)出倉行為屬違法行為，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)交給司法有關(guān)部門處理。倉庫必須規(guī)劃明顯，貨物9、必須堆放整齊，并確保帳物相符。倉庫貨物的收發(fā)必須遵循先進(jìn)先出的原則，以確保貨物在有效期內(nèi)得到合理使用（4）必須按“衛(wèi)生管理制度）要求，保證倉庫清潔衛(wèi)生，通風(fēng)干燥。夏季庫溫度應(yīng)控制在27度以下，相對(duì)濕度不得超過75%。化驗(yàn)室管理制度1、 為了有效地加強(qiáng)化驗(yàn)室的管理，確保正常安全地對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行有效、準(zhǔn)確的檢驗(yàn)。2、 化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的管理；化驗(yàn)員負(fù)責(zé)按本制度執(zhí)行； -7-3、 化驗(yàn)室必須配備溫度計(jì)、防濕用的干燥劑、干燥器等設(shè)備。用電線路設(shè)計(jì)的負(fù)載能力要大于化驗(yàn)室人設(shè)備的總用電量，防止過荷運(yùn)行或線路短路，做好安全生產(chǎn)工作。對(duì)有強(qiáng)腐蝕性、易揮發(fā)、避光保存的藥品和試劑要嚴(yán)格按說明書規(guī)定存放，防止藥品10、或試劑互相污染或發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（基準(zhǔn)級(jí)試劑、分析純?cè)噭⒒瘜W(xué)純?cè)噭┖鸵褬?biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液等）要用專用的器具存放，防止進(jìn)入其它雜質(zhì)或受潮。4、 化驗(yàn)室儀器設(shè)備要嚴(yán)格按設(shè)計(jì)和操作要求擺放，設(shè)備或儀器開啟后必須專人看管，化驗(yàn)過程中人員不得擅自離開崗位。化驗(yàn)室主要對(duì)產(chǎn)品出店前檢驗(yàn)，化驗(yàn)員到包裝車間抽取當(dāng)天的成品樣本，分別進(jìn)行出店檢驗(yàn)和留樣，檢驗(yàn)項(xiàng)目有感官指標(biāo)、容量，檢驗(yàn)合格才能出店，并出具“產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告”,作為技術(shù)資料存檔。保持化驗(yàn)室內(nèi)衛(wèi)生清潔，及時(shí)清潔化驗(yàn)后的儀器和設(shè)備。非化驗(yàn)室工作人員不得隨意進(jìn)入化驗(yàn)室；下班時(shí)工作人員應(yīng)隨手關(guān)閉所有設(shè)備的電源和總開關(guān)，關(guān)好門窗。-8-關(guān)鍵控制操作規(guī)程工序操作規(guī)11、程質(zhì)控方法質(zhì)控人員原材料驗(yàn)收倉管通知質(zhì)檢員抽樣檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格后發(fā)出報(bào)告書給倉庫管理員，不合格的則按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。按原材料內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。不合格品按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。倉庫管理員檢驗(yàn)員原料準(zhǔn)備倉庫按生產(chǎn)計(jì)劃發(fā)放材料至生產(chǎn)班組，班組長收到材料后必須核對(duì)簽名驗(yàn)收。生產(chǎn)前對(duì)內(nèi)包裝材料進(jìn)行紫外線殺菌生產(chǎn)班組應(yīng)對(duì)原材料核對(duì)數(shù)量及重量，確認(rèn)后簽名質(zhì)量監(jiān)督員質(zhì)檢員稱稱量、配料、混合（關(guān)鍵控制工序）按不同品種進(jìn)行合理配料，配料前先核對(duì)好原輔料。按要求用臺(tái)稱進(jìn)行逐個(gè)原輔料的稱量。把備稱量好物料倒入攪拌機(jī)中，按照操作規(guī)程，經(jīng)行總混。總混設(shè)定為20分鐘。混合好的物料裝入裝放膠桶內(nèi)交下道工序。嚴(yán)格按配方投料，加劑應(yīng)符合GB12、2760的要求。注意生產(chǎn)前后對(duì)生產(chǎn)設(shè)備、工具、容器及生產(chǎn)場(chǎng)地的清潔衛(wèi)生，保持地面干凈，物品擺放整齊。質(zhì)量監(jiān)督員質(zhì)檢員包裝入庫按品種要求安裝好包裝膜調(diào)好包裝機(jī)溫度、速度。包裝、裝箱過程中，品種、數(shù)量、重量要準(zhǔn)確，品種標(biāo)識(shí)、生產(chǎn)日期等保持清晰。產(chǎn)品包裝檢驗(yàn)后必須放置合格證。進(jìn)倉庫輕堆輕放，存放地方要通風(fēng)干爽。按規(guī)格經(jīng)行包裝，調(diào)節(jié)包裝封口要緊密，不漏氣。檢查標(biāo)簽、合格證、生產(chǎn)日期等是否齊全。質(zhì)檢員按內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)，并出具檢驗(yàn)報(bào)告書，不合格品按“不合格品管理制度”執(zhí)行。進(jìn)倉后分類堆放，注意倉庫衛(wèi)生環(huán)境。車間質(zhì)量監(jiān)督員操作工人倉管-9-生產(chǎn)過程質(zhì)量管理考核辦法1、 目的 對(duì)生產(chǎn)過程質(zhì)量管理實(shí)施嚴(yán)格考核13、，確保有關(guān)部門和人員都嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)過程質(zhì)量管理制度。2、 適用范圍適用于生產(chǎn)過程質(zhì)量管理的檢查考核。3、 職責(zé)生產(chǎn)技術(shù)部負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程質(zhì)量管理的檢查考核。4、 生產(chǎn)過程質(zhì)量管理基本要求嚴(yán)格工藝紀(jì)律是加強(qiáng)生產(chǎn)過程質(zhì)量管理的重要內(nèi)容，是建立正常生產(chǎn)秩序、確保產(chǎn)品質(zhì)量、進(jìn)行安全生產(chǎn)、降低消耗、提高效益的保證。本廠全體人員都應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行工藝紀(jì)律。5、 工藝紀(jì)律的主要內(nèi)容5.1廠領(lǐng)導(dǎo)及職能部門的工藝職責(zé)：（1）建立和健全統(tǒng)一、有效的工藝管理體系，制定完整、有效的工藝管理體系，制定完整、有效的工藝管理制度及崗位責(zé)任制；（2）工藝文件必須正確、完整、統(tǒng)一、清晰；（3）生產(chǎn)安排必須以工藝文件為依據(jù)，做到均衡生產(chǎn)；14、（4）凡投入生產(chǎn)的原輔材料必須符合設(shè)計(jì)和工藝要求；（5）設(shè)備必須能正常運(yùn)轉(zhuǎn)、安全、可靠；（6）工藝裝備應(yīng)經(jīng)常保持良好的技術(shù)狀態(tài)，計(jì)量器具應(yīng)周期檢定，確保量值準(zhǔn)確、統(tǒng)一；（7）工人初次上崗前必須經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，做到定人、定機(jī)、定工種。5.2生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)工藝紀(jì)律：（1）操作者要認(rèn)真做好生產(chǎn)前的準(zhǔn)備工作，嚴(yán)格按工藝文件和有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)。嚴(yán)格執(zhí)行工藝參數(shù)并予以記錄，存檔備查。（2）大型設(shè)備的操作者和電工等必須經(jīng)過培訓(xùn)考核合格后持證上崗；（3）新工藝、新技術(shù)、新材料和新裝備必須經(jīng)驗(yàn)證、鑒定合格后納入工藝文件方可正式使用；（4）生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)做好定置管理和文明生產(chǎn)。6、工藝紀(jì)律的考核6.1生產(chǎn)技術(shù)部對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)工藝15、紀(jì)律進(jìn)行檢查考核，一般每季檢查考核一次。6.2工藝紀(jì)律主要考核內(nèi)容（1）工藝文件的貫徹情況；（2）設(shè)備和工藝裝備的完好情況；（3）計(jì)量器具的周期檢定情況；（4）定人、定機(jī)、定工種的符合情況；（5）定置管理和文明生產(chǎn)情況等。6.3工藝紀(jì)律檢查考核記錄由生產(chǎn)技術(shù)部歸檔保管。 -10-食品添加劑使用管理制度1.0目的 為了有效地加強(qiáng)食品添加劑的使用管理，確保安全地生產(chǎn)高質(zhì)量的產(chǎn)品。2.0范圍生產(chǎn)各車間3.0職責(zé) 3.1車間主管負(fù)責(zé)車間食品添加劑的使用管理； 3.2質(zhì)檢部主管對(duì)食品添加劑的使用進(jìn)行監(jiān)督管理。4.0食品添加劑的使用管理制度4.1采購食品添加劑必須按規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)格的索證和驗(yàn)收制度。4.2食品16、添加劑入庫后要專人管理，設(shè)立專柜（防盜鎖柜），出入庫要做好嚴(yán)格的登記。4.3領(lǐng)料必須由生產(chǎn)部批準(zhǔn)后，方可到庫房按量進(jìn)行領(lǐng)取。4.4各添加劑使用單位必須做好使用登記。添加劑的使用必須由兩名以上工作人員在場(chǎng)的情況下使用。4.5食品添加劑的使用必須符合食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)或衛(wèi)生部公告名單規(guī)定的品種及其使用范圍4.6未使用完的添加劑及時(shí)退回庫房。4.7禁止使用和保存過期的食品添加劑，過期的食品添加劑，交有關(guān)部門按特殊垃圾處理。5.0本企業(yè)使用的食品添加劑限量要求添加劑名稱食品名稱/分類功能使用量（g/kg）備注二氧化硅固體飲料抗結(jié)劑12日落黃固體飲料著色劑0.3誘惑紅固體飲料著色劑0.3亮藍(lán)固體飲料17、著色劑0.15-11-不合格管理辦法1、 概述 對(duì)不合格進(jìn)行嚴(yán)格控制和管理，防止不合格再次出現(xiàn)。2、 職責(zé) 2.1質(zhì)檢部負(fù)責(zé)不合格的管理 2.2有關(guān)責(zé)任部門負(fù)責(zé)不合格的糾正或采取糾正措施，質(zhì)檢部負(fù)責(zé)跟蹤驗(yàn)證。3、不合格范圍 （1）產(chǎn)品不合格，包括原輔材料、包裝材料、半成品、成品等不合格： （2）工作不合格：包括管理工作不合格、技術(shù)工作不合格、過程不合格、體系不合格等不合格4、本廠通過檢查、考核、檢驗(yàn)、驗(yàn)證、審核、用戶走訪、信息反饋、接收投訴等方式發(fā)現(xiàn)存在的不合格。5、產(chǎn)品不合格處理5.1不合格品由質(zhì)檢部負(fù)責(zé)鑒別、標(biāo)識(shí)、記錄并通知責(zé)任部門和報(bào)告廠領(lǐng)導(dǎo)。5.2責(zé)任部門應(yīng)將不合格品隔離存放并加以明顯18、標(biāo)志。5.3質(zhì)檢部組織質(zhì)管、質(zhì)檢、技術(shù)、生產(chǎn)、供應(yīng)等人員對(duì)不合格品進(jìn)行評(píng)審，分析原因，明確責(zé)任，確定處理措施并報(bào)廠領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。5.4對(duì)不合格半成品一般采取一下措施：（1）返工（2）報(bào)廢5.5對(duì)輔料、包裝材料不合格一般采取一下措施：（1）退貨（2）讓步接收；（3）報(bào)廢5.6對(duì)不合格的源水要停用。5.7對(duì)不合格成品要進(jìn)行報(bào)廢5.8責(zé)任部門針對(duì)不合格原因進(jìn)行糾正或采取糾正措施；質(zhì)檢部進(jìn)行跟蹤驗(yàn)6、工作不合格的處理 6.1有關(guān)部門在檢查、考核、用戶走訪、信息反饋、接受投訴等方式發(fā)現(xiàn)存在工作不合格時(shí)應(yīng)及時(shí)報(bào)告質(zhì)檢部，填寫不合格通知單交責(zé)任部門。 6.2責(zé)任部門調(diào)查分析原因，明確責(zé)任，確定處理措施并報(bào)廠領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。 6.3責(zé)任部門針對(duì)不合格原因進(jìn)行糾正或采取糾正措施，質(zhì)檢部進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證。7、廠長酌情對(duì)責(zé)任人員進(jìn)行教育和適當(dāng)處理