1、規范藥房管理制度度目 錄1、購進藥品質量管理制度 3頁；2、藥品驗收管理制度 4頁；3、藥品保管儲存管理制度 5頁；4、拆零藥品管理制度 6頁；6、不合格藥品管理制度 7頁；8、衛生和人員健康管理制度 8頁；9、特殊藥品的購進、驗收、儲存、保管和使用管理制度910頁；10、藥品不良反應(事件)報告管理制度 1112頁；11、藥械質量責任事故追究制度 13頁；12、質量事故處理報告管理制度 14頁；13、處方及處方調配管理制度 15頁；14、藥品養護管理制度 16頁；購進藥品質量管理制度一、醫療機構購進藥品時應選擇已通過藥品經營質量管理規范認證的藥品批發企業作為供應商;參加藥品集中招標的醫療機構
2、應在中標企業購進藥品。并索取加蓋供貨單位原印章的藥品生產許可證或藥品經營許可證、營業執照復印件。二、應對供貨單位銷售人員合法資質進行驗證。應索取銷售人員身份證復印件和供貨企業法人代表簽字或蓋章的銷售人員“授權委托書”。三、應有明確的書面質量條款合同或質量保證協議書。四、購進藥品應索取合法票據(發票、供貨清單)，并做到票、帳、貨相符，票據和憑證應按規定保存超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。五、購進藥品應建立真實完整的藥品購進記錄，藥品購進記錄應注明藥品通用名稱、劑型、規格、生產批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購進數量、購進價格、購進日期等，記錄應保存三年以上。六、購進進口藥品應同時索取加蓋供貨單位質量管理機構原印章的進口藥品注冊證或醫藥產品注冊證、進口藥品批件和進口藥品檢驗報告書或注明“已抽樣”并加蓋公章的進口藥品通關單復印件。購進國家食品藥品監督管理局規定批簽發的生物制品，應同時索取生物制品批簽發合格證復印件。藥品驗收管
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