1、建設工程質量檢測有限責任公司作業指導書之實施細則1 目錄 ZYZD00020102 建設工程質量檢測部分 2.1 水泥進場檢驗實施細則 ZYZD00120102.2 外加劑實施細則 ZYZD0022010 2.3 建筑鋼筋實施細則 ZYZD00320102.4 混凝土強度實施細則 ZYZD0042010 2.5 建筑砂漿強度實施細則 ZYZD0052010 2.6 砌墻磚實施細則 ZYZD00620102.7 建筑用砂實施細則 ZYZD0072010 2.8 建筑用碎石或卵石實施細則 ZYZD0082010 2.9 普通砼配合比實施細則 ZYZD0092010 2.10 建筑砂漿配合比實施細則

2、 ZYZD01020102.11 回彈法檢測砼強度實施細則 ZYZD0112010 2.12 回彈法檢測磚砌體砌筑砂漿強度實施細則 ZYZD0122010 2.13 預制砼構件結構性能實施細則 ZYZD01320102.14 防水卷材實施細則 ZYZD0142010 2.15 飾面磚粘結強度實施細則 ZYZD0152010 2.16 土工試驗實施細則 ZYZD0162010 2.17 石材檢測實施細則 ZYZD01720102.18 路面彎沉實施細則 ZYZD01820102.19 鋼筋保護層厚度實施細則 ZYZD0192010 2.20 超聲法檢測混凝土強度實施細則 ZYZD0202010

3、3 民用建筑室內環境污染檢測部分 3.1 室內空氣采樣實施細則 ZYZD0212010 3.2 室內空氣中氨靛酚藍分光光度法檢測實施細則 ZYZD02120103.3 室內空氣中甲醛酚試劑分光光度法檢測實施細則 ZYZD02120103.4 室內空氣中苯檢測實施細則 ZYZD02120103.5 室內空氣中總揮發性有機化合物檢測實施細則 ZYZD02120103.6 土壤、空氣中氡濃度檢測實施細則 ZYZD02120101、產品技術標準(1)通用硅酸鹽水泥 GB1752007(2)砌筑水泥 GB/T3183-20032、取樣由委托單位按國家有關標準取樣。3、制樣及養護 中心檢測室按國家有關標準

4、（第4項檢驗方法標準進行制樣及養護）4、檢測方法(1)水泥標準稠度用水量、凝結時間、安定性檢驗方法 GB13462001(2)水泥膠砂強度檢驗方法 GB176711999(3)水泥細度檢驗方法 篩析法 GB/T1345-2005（4）水泥密度測定方法 GB/T208-1994（5）水泥膠砂流動度測定方法 GB/T1345-2005（6）水泥比表面積測定方法 GB8074-1987（7）水泥中氯離子的化學分析方法 JC/T1073-2008（8）用于水泥和混凝土中的粉煤灰 GB1596-20055、檢測儀器設備技術參數設備名稱型號量程示值誤差變動度凈漿攪拌機NJ160B-膠砂攪拌機JJ-5-膠砂

5、振實臺ZT-96-全自動水泥強度試驗機DY-208030KN1%沸煮箱FZ310100-標準恒溫恒濕養護箱SKYH-40B-勃氏比表面積測定儀SZB-9-1李氏瓶-萬分之一分析天平FA2004200kg0.0001I級負壓篩析儀FSY150-膠砂流動度測定儀NLD-3-6、檢測系統流程框圖委托登記試樣縮分試件成型試件標準養護設備調校檢驗測試選擇量程檢測記錄檢測結果報告簽發7、計量檢測儀器設備與被測樣品的檢查項目(1)檢測前后計量檢測儀器設備的檢查項目檢測前應檢查儀器設備的機械、電器及測力部分的性能是否良好，運轉是否正常，各相關指標檢測儀器設備檢測前均應試運轉，工作正常后方可投入使用；檢測后應檢

6、查儀器設備有無異常現象，并作好記錄。(2)檢測前后被測樣品的檢查項目檢測前應檢查樣品是否符合取樣要求，有無結塊或混雜現象；檢查試樣外觀，并測量試件尺寸。檢測后應檢查試件破壞特征及破壞程度，并作好記錄。8、檢測結果評定按產品技術標準執行。1、產品技術標準(1)混凝土外加劑 GB8076-1997 (2)外加劑勻質性試驗方法GB/T8077-2000(3)砌筑砂漿增塑劑 JG/T164-2004 (4)混凝土防凍劑 JC475-2004(5)砂漿、混凝土防水劑 JC474-2008 (6)混凝土泵送劑標準 JC473-2001(7)混凝土膨脹劑 JC476-2001 (8)噴射混凝土用速凝劑 JC

7、477-20052、取樣由委托單位按國家有關標準取樣。3、檢測項目： （1）減水率 （2）泌水率比 （3）含氣量 （4）凝結時間差（5）抗壓強度比 （6）抗折強度比 （7）收縮率比 （8）相對耐久性 （9）坍落度增加值 （10）坍落度保留值 （11）透水壓力比 （12）常壓泌水率比（13）壓力泌水率比 （14）吸水量比 （15）安定性 （16）分層度（17）抗折強度 （18）抗壓強度 （19）滲透高度比 （20）限制膨脹率（21）勻質性4、檢測方法:按項1所述方法檢測5、檢測儀器設備技術參數設備名稱型號量程示值誤差凈漿攪拌機NJ160B-膠砂攪拌機JJ-5-膠砂振實臺ZT-96-全自動水泥強度

8、試驗機DY-208030KN1%沸煮箱FZ310100-標準恒溫恒濕養護箱SKYH-40B-勃氏比表面積測定儀SZB-9-1李氏瓶-萬分之一分析天平FA2004200kg0.0001負壓篩析儀FSY150-膠砂流動度測定儀NLD-3貫入阻力儀收縮儀含氣量測定儀6、檢測系統流程框圖委托登記試樣縮分試件成型試件標準養護設備調校檢驗測試選擇量程檢測記錄檢測結果報告簽發7、計量檢測儀器設備與被測樣品的檢查項目(1)檢測前后計量檢測儀器設備的檢查項目檢測前應檢查儀器設備的機械、電器及測力部分的性能是否良好，運轉是否正常，各相關指標檢測儀器設備檢測前均應試運轉，工作正常后方可投入使用；檢測后應檢查儀器設備

9、有無異常現象，并作好記錄。(2)檢測前后被測樣品的檢查項目檢測前應檢查樣品是否符合取樣要求，有無結塊或混雜現象；檢查試樣外觀，并測量試件尺寸。檢測后應檢查試件破壞特征及破壞程度，并作好記錄。8、檢測結果評定按產品技術標準執行。1、產品技術標準（1）熱軋帶肋鋼筋 GB1499-1998（2）熱軋光圓鋼筋 GB13013-1991（3）余熱處理鋼筋 GB13014-1991（4）低碳鋼熱軋園盤條 GB/T701-1997（5）冷軋帶肋鋼筋 GB13788-2000（6）冷軋扭鋼筋 JC3046-1998（7）預應力混凝土用鋼絲 GB/T5223-2002（8）碳素結構鋼 GB700-88（9）冷撥

10、低碳鋼絲 JC/T540-2007（10）混凝土結構工程施工質量驗收規范 GB50204-2002（11）鋼筋焊接及驗收規程 JGJ18-20032、取樣及制樣由委托單位按國家有關標準、規范、規程的要求取樣制樣后送檢。3、檢測方法(1)拉伸 按GB/T228-2002金屬材料室溫拉伸試驗方法 YB39-64執行（中華人民共和國冶金工業部部標準線材拉力試驗法：（試行）(2)冷彎 按GB/T232-1999金屬材料彎曲性能試驗方法標準執行(3)反復彎曲 按GB/T238-2002金屬材料反復彎曲試驗方法執行(4)焊接 按JGJ/T27-2001鋼筋焊接接頭試驗方法標準執行4、檢測儀器設備技術參數設

11、備名稱型 號量 程示值誤差變動度萬能試驗機WE-1000-100kN1%1%萬能試驗機WE-6000-600kN1%1%5、檢測系統流程框圖委托登記試件驗收刻劃標距調試設備選擇量程檢驗測試檢驗記錄檢驗結果報發簽發6、計量檢測儀器設備與被測試件的檢查項目（1）檢測前后對計量檢測儀器設備的檢查項目a、檢測前應檢查試驗機性能是否正常，并檢查油標油量，接通電源，開啟試驗機試轉，根據試件規格和強度級別，選擇相應的測力量程，掛上擺鉈，調整好相應緩沖閥，開動試驗機，裝上試樣，指針調零，按相應試驗方法標準進行檢測，并做好試驗過程的詳細原始記錄。b、檢測后，將從動針撥零，關閉電源開關，將試驗機清掃干凈，。（2）

12、檢測前后被測試件的檢查項目a、檢測前根據委托登記內容，查對試件規格、型號、數量，檢查幾何尺寸及外觀情況，焊接搭接長度。b、檢測后應檢查試件斷裂情況，斷口及斷裂位置、伸長值，破壞性（原材頸縮或裂紋，焊接試件的斷口位置離焊點距離及斷口內是否存在缺隱或脆斷），并作好原始記錄。7、檢測結果評定（1）拉伸a、原材拉伸試驗結果的各項指標均必須滿足標準規定，如有一個試件的任何一項指標達不到規定要求，則應取雙倍數量試件進行復試，復驗結果如仍有一項指標不合格者，則該項試驗為不合格。b、焊接拉伸試驗，三個試件的抗拉強度值均不得低于該級別鋼筋的規定抗拉強度，至少有兩個試件斷于焊縫之外，并呈塑性斷裂（電渣壓力焊接頭，

13、可不作焊縫破壞特征檢查）當檢查結果中有一個試件的抗拉強度低于規定指標，或有兩個試件在焊縫或熱影響區發生脆斷時，應取雙位數量的試件進行復試，復試結果若有一個試件的抗拉強度低于規定指標，或有三個試件呈現脆性斷裂，則該批接頭為不合格。（2）冷彎a、原材冷彎試驗結果，兩個試件受拉面及側面均未出現微裂或裂紋等現象時為合格，否則應加倍復驗。b、焊接冷彎試驗結果，三個試件受拉面及側面均未出現微裂或裂紋等現象為合格，否則應加倍復驗。1、產品技術標準（1）砼結構工程施工及驗收規范 GB50204-2002（2）砼強度檢驗評定標準 GBJ107-87（3）普通砼力學性能試驗方法 GB/T50081-20022、取

14、樣及制樣和養護由委托單位按GBJ107-87標準執行。3、檢測方法：按GB/T50081-2002執行。4、檢測儀器設備技術參數設備名稱型 號量 程示值誤差變 動 度壓 力 機NYL-2000D0-2000kN1%1%JES-2000A0-2000kN1%1%5、檢測系統流程圖委托登記試件驗收調試設備檢驗測試檢驗結果報發簽發6、計量檢測儀器設備與被測試件的檢查項目（1）計量檢測儀器設備的檢查項目檢測前檢查設備油標油量，接通電源，試運轉是否正常，選擇測力量程，更換測力彈簧，安放試件，指針調零，按試驗方法進行試驗檢測。檢測后，從動針撥回零，切斷電源，將機器打掃干凈。（2）檢測前后被測試件的檢查項目

15、檢測前應檢查試件外觀，測量試件尺寸，檢測后應檢查試件的破壞特征及破壞程序。7、檢測結果評定按GB50204-2002 GBJ107-87執行1、產品技術標準（1）砌體工程施工及驗收規范 GB502032002（2）建筑砂漿基本性能試驗方法 JGJ70-902、取樣及制樣和養護由委托單位按JGJ70-90執行3、檢測方法：按JG70-90執行4、檢測儀器設備技術參數設備名稱型 號量 程示值誤差變動度萬能機WE-1000-100kN1%1%5、檢測系統流程框圖委托登記試件驗收調試設備檢驗測試檢驗結果報發簽發6、計量檢測儀器與被測試件的檢查項目（1）檢測前后儀器與被測試件的檢查項目檢測前應檢查設備的

16、油標油量，接通電源，開啟試驗機試運轉，選擇相應的測力量程，掛上擺鉈，調好緩沖閥，開動試驗機，放置試件，指針調零，按試驗方法進行檢測，并作好試驗原始記錄。檢測后，從動針撥回零，關閉電源開關，將機器打掃干凈。（2）檢測前后被測試件的檢查項目檢測前應檢查試件外觀、測量試件尺寸；檢測后，應檢查試件的破壞特征及破壞程度。7、檢測結果評定按建筑砂漿基本性能試驗方法JGJ70-90標準執行1、產品技術標準 （1）燒結普通磚 GB/T5101-2003（2）燒結空心磚和空心砌塊 GB13545-2003（3）粉煤灰磚 JC239-2001（4）燒結多孔磚 GB13544-2000（5）蒸壓灰砂磚 GB/T11

17、945-1999（6）非燒結普通粘土磚 JC/T422-1996（7）砌墻磚試驗方法 GB/T2542-20032、取樣及制樣養護（1）委托單位按國家有關標準取樣。（2）檢測室按GB/T51012003；GB13545-2003;13544-2000; JC239-2001 GB/T11945-1999; JC/T422-1996; GB/T2542-2003標準制樣及養護。3、檢驗方法：按GB/T2542-2003執行。4、檢測儀器設備技術參數設備名稱型 號量 程示值誤差變動度壓力機NYL-2000D0-2000kN1%1%委托登記試件制作試件養護試件測量尺寸調校設備檢驗測試選擇量程檢測記錄

18、檢測結果報告簽發5、檢測工藝流程6、計量檢測儀器設備與被測試件的檢查項目（1）檢測前后計量檢測儀器設備的檢查項目試驗前應檢查試驗機油標油量，接通電源，開啟試驗機試運轉，選擇測力量程，掛上擺鉈，調好緩沖閥，開啟試驗機，放置試件，指針調零，按試驗方法標準進行檢測，并作好試驗原始記錄。檢測后，從動針拔回零，關閉電源開關，將機器打掃干凈。（2）檢測前后被測試件的檢查項目檢測前應檢查試件外觀，測量試件尺寸。檢測后應檢查試件的破壞特征及破壞程度，并作好原始記錄。7、檢測結果評定按產品技術標準執行。1、產品技術標準普通砼用砂質量標準及檢驗方法 JGJ52-2006建筑用砂 GB/T14684-20012、取

19、樣委托單位按GB/T146842001；JGJ52-2006標準執行。3、檢測項目（1）顆粒級配 （2）含泥量（3）泥塊含量 （4）表觀密度（5）堆積密度 （6）空隙率（7）篩分析 （8）細度模數(9)含水率4、檢測方法：按GB/T146842001；JGJ52-2006標準執行。5、檢測儀器設備技術參數儀器名稱規 格量 程精 度標 準 篩300孔徑10.00.160mm搖 篩 機ZBSX92烘 箱101A2103001055容 量 瓶500mL0500mL燒 杯500mL0500mL李氏比重瓶250mL0250mL容 量 筒1L01L案 秤5000g05000g感量5g天 平2000g020

20、00g感量2g天 平1000g01000g感量1g天 平100g0100g感量0.1g溫 度 計0500.56、系統流程框圖委托登記試樣縮分試樣烘干養護試件準備儀器儀器 檢驗測試檢測記錄檢測結果報告簽發7、計量儀器器具與被測樣品的檢查項目（1）檢測前后計量器具的檢查項目檢測前應對容量瓶、容量筒進行體積校正，天平調好水平，稱量容量清潔干凈。按標準方法進行檢測，作好溫度記錄。檢測后應對計量器具進行校核，并作好清潔。（2）檢測前后對被測樣品的檢查項目檢測前后應對試樣進行縮分，干燥處理，稱量應準確，稱量過程中防止樣品散失。檢測后應檢查平行試驗誤差，檢測結果誤差超過規定限值時，應補作試驗。8、檢測結果評

21、定當砂的質量不符合規定時，應通知委托單位采取相應措施，經過試驗論證能確保工程質量，方允許采用。1、產品技術標準普通砼用砂、石質量標準及檢驗方法 JGJ52-2006建筑用碎、卵石 GB/T1468520012、取樣委托單位按GB/T146852001；JGJ52-2006標準執行。3、檢測項目（1）顆粒級配（2）含泥量（3）表觀密度（4）堆積秘密（5）空隙率（6）針、片狀含量（7）壓碎指標4、檢測方法按GB/T146852001；JGJ52-2006標準進行。5、檢測儀器設備技術參數儀器名稱規 格量 程精 度試 驗 篩300孔徑80250mm烘 箱101A203001055廣 口 瓶1000m

22、L01000mL容 量 筒10mL、20mL、30mL針狀規準儀片狀規準儀游標卡尺250mm0250mm0.02mm案 秤100kg0100kg感量100g天 平5kg05000g感量5g天 平2kg02000g感量2g溫 度 計050壓 碎 儀壓 力 機NYL3000300kN1%6、檢測系統流程框圖委托登記試樣縮分試樣烘干養護試件準備儀器儀器 檢驗測試檢測記錄檢測結果報告簽發7、計量儀器器具與被測樣品的檢查項目（1）檢測前后計量器具的檢查項目檢測前應對廣口瓶，容量筒進行體積校正，天平調好水平，稱量容器清潔干凈。壓力試驗機運轉調試，選擇測力量程，掛好擺鉈，指針調零。按標準方法進行試驗檢測，作

23、好溫度記錄。檢測后應對計量器具進行校核，作好儀器設備清潔。（2）檢測前后被測樣品的檢查項目檢測前應對試樣進行縮分，干燥處理，稱量應準確，稱量過程中防止樣品散失。檢測后應檢查平行試驗誤差，檢測結果誤差超過規定限值時，應補作試驗。8、檢測結果評定凡檢測結果符合標準規定者為合格，根據含泥量，針、片狀顆粒含量和壓碎指標檢測結果確定適用配制砼強度等級；當顆粒級配不良時，應進行人工級配使用。1、技術標準（1）普通砼配合比設計技術規定 JGJ/T552000（2）硅酸鹽水泥、普通硅酸鹽水泥 GB1751999（3）礦渣水泥、火山灰水泥、粉煤灰水泥 GB13441999（4）砌筑水泥 GB2015-2005（

24、5）特細砂砼配制及應用規程 BJG1965 （6）建筑用卵石、碎石 GB/T146852001（7）普通混凝土砂、石質量及檢驗方法標準 JGJ522006（8）砼工程施工及驗收規范 GB502042002 （9）普通砼拌合物性能試驗方法 GB/T500802002（10）普通砼力學性能試驗方法 GB/T500812002（11）砼強度檢驗評定標準 GBJ10787（12）普通砼長期性能及耐久性能試驗方法 GBJ82852、設計原則（1）滿足結構或構件砼設計強度等級；（2）滿足施工工藝的和易性；（3）滿足結構砼特性要求；（4）節約水泥、經濟合理。3、砼施工配制強度選擇根據砼結構工程施工及驗收規范

25、GB502042002及砼強度檢驗評定標準GBJ10787之規定，砼施工配制強度按下式計算：fcu，o=fcu，K+1.645o （N/mm2）式中，fcu，o砼施工配制強度 （N/mm2）fcu，k設計砼強度等級標準值 （N/mm2） o砼強度標準差按下表取值砼等級C10C20C30C40C50C60（N/mm2）4564、砼設計強度公式（1）礦渣水泥、中細砂卵石砼fcu，28=0.579fbce（c/w0.827）=0.522fce（c/w0.827）（2）普通水泥、中細砂卵石砼fcu，28=0.696fbce（c/w0.894）=0.627fce（c/w0.894）（3）礦渣、普通水泥、

26、中細砂碎石砼fcu，28=0.675fbce（c/w0.827）=0.608fce（c/w0.827）（4）礦渣水泥、特細砂卵石砼fcu，28=0.4570fbce（c/w0.711）=0.412fce（c/w0.711）（5）普通水泥、特細砂卵石砼fcu，28=0.579fbce（c/w0.805）=0.488fce（c/w0.805）（6）礦渣、普通水泥、特細砂卵石砼fcu，28=0.542fbce（c/w0.676）=0.488fce（c/w0.676）5、砼配合比設計計算方法 按JGJ/T552000執行6、檢測儀器技術參數設備名稱型號量程示值誤差變動度砼強制攪拌機HZ5050L砼振動

27、臺ZT1m2坍落度筒維勃稠度儀TCS11030壓力機NYL2000D02000kN2%1%7、砼配合比設計流程框圖委托登記材料驗收配合比設計試配拌和物檢驗報告簽發配合比確定強度檢驗成型養護8、砼配合比檢驗按普通砼拌合物性能試驗方法GB/T50080-2002；普通砼力學性能試驗方法 GB/T50081-2002；砼強度檢驗評定標準GBJ107-87；普通砼長期性能及耐久性能試驗方法GBJ82-85執行。1、技術標準（1）砌筑砂漿配合比設計規程 JGJ982002（2）建筑砂漿基本性能試驗方法 JGJ7090（3）硅酸鹽水泥、普通硅酸鹽水泥 GB1751999（4）復合硅酸鹽水泥 GB12958

28、-1999（5）礦渣水泥、火山質水泥、粉煤灰水泥 GB13441999（6）砌體工程施工及驗收規范 GB502032002（7）普通砼用砂、石質量及檢驗方法標準 JGJ52-2006 2、設計原則（1）滿足砌體結構設計砂漿強度等級（2）滿足砌體施工和易性要求（3）滿足砌體砂漿特性要求（4）節約水泥、經濟合理3、建筑砂漿施工配制強度選擇fm，28=fm. k+0.645(N/mm2)式中：fm，28建筑砂漿施工配制強度(N/mm2) fm. k砂漿強度等級標準值(N/mm2) 強度標準差(N/mm2)按下表取用砂漿等級M10M7.5M5M2.5M1.0(N/mm2)2.51.881.250.62

29、/4、建筑砂漿配合比設計計算方法：采用直接經驗法。5、檢測儀器設備技術參數設備名稱型 號量 程示值誤差變動度砂漿稠度儀SC145分層度儀萬 能 機WE100A0100kN1%1%壓 力 機NYL3000300kN1%1%6、建筑砂漿配合比檢驗：按建筑砂漿基本性能試驗方法JGJ7090執行。1、技術標準 （1）砼工程施工及驗收規范 GB50204-2002（1）砼強度檢驗評定標準 GBJ107-87（2）回彈法檢測砼抗壓強度技術規程 JGJ/T23-20012、檢測依據當對結構中的砼強度有懷疑或供檢驗用試件的數量不足以及試件與結構中砼質量不一致時，方可進行回彈檢測，并將檢測結構作為處理砼質量的一

30、個主要依據，但不作為評定依據。3、檢測方式：（1）單個檢測：適用于單獨的結構或構件的檢測。（2）抽樣檢測：適用于同一批且齡期相近的同類構件檢測，抽樣檢測數量不少于同批構件總數的30%且構件數不少于10件，抽檢構件時，有關方面應協商一致，使所選構件具有一定的代表性。4、檢測方法：按JGJ/T23-2001執行5、檢測儀器設備技術參數儀器名稱規格型號量程示值誤差變動度回彈儀HT225AZC3-A01000100碳化深度儀6、檢測系統流程圖委托登記委托方確定抽樣方案布測測區測面處理檢驗測試數據處理檢測結果報告簽發 7、計量檢測儀器設備與被測件檢查項目（1）檢測前后計量檢測儀器檢查項目檢查儀器是否處于

31、標準狀態，使用前后應進行率定，定期送檢定單位檢定。（2）檢測前后對被測件的檢查項目檢查被測構件測面是否符合規定條件。8、檢測結果處理檢測報告只能提供測試齡期下砼強度推定值，強度推定值僅作為處理砼質量的依據之一，不能參與砼試件強度評度。1、技術標準（1）砌體工程施工及驗收規范 GB50003-2001（2）回彈法檢測磚砌體砌體砌筑砂漿強度技術規范 GB/T5031520002、檢測依據（1）已建磚砌體工程無砂漿強度資料；（2）新建工程漏取砂漿試塊或標準試塊數量不足；（3）試塊的質量缺乏代表性；（3）試塊的試壓結果不符合現行標準規范所規定的要求，并對該結果持有懷疑。3、抽樣原則（1）以250立方米

32、砌體或一層樓層品種相同，強度等級相同的砂漿為一個取樣單位，不足250立方米的砌體按250立方米計算。（2）基礎工程按一個取樣單位計算。4、檢測方法：按GB/T503152000執行。5、檢測儀器設備技術參數儀器名稱規格型號量程示值誤差變動度砂漿回彈儀HT200-74mm碳化深度儀0-70mm1、技術標準（1）砼結構工程施工及驗收規范 GB50204-2002（2）采用的標準圖集2、抽樣原則委托單位按GB50204-2002標準執行。3、檢驗方法：按GB50204-2002及圖集執行。4、檢測儀器設備技術參數儀器名稱型號量程精度示值誤差百 分 表010mm0.01mm百 分 表030mm0.01

33、mm刻度放大鏡JC10游標卡尺020mm0.02mm5、計量檢測儀器設備與被測件的檢查項目（1）檢測前后計量檢測儀器的檢查項目檢查儀器設備是否良好，運轉是否正常。（2）檢測前后被測件的檢查項目檢查抽樣試件外觀、幾何尺寸、鋼絲的規格尺寸和數量是否與設計荷載等級相符。6、檢測結果評定按GB50204-2002標準執行。1、產品技術標準石油瀝青紙胎油氈、油紙 GB326-1989彈性體改性瀝青防水卷材試驗方法 GB18242-2000塑性體改性瀝青防水卷材試驗方法 GB18243-2000聚氯乙烯防水材料 GB12952-2003氯化聚乙烯防水卷材 GB12953-2003高分子防水卷材、片材 GB

34、181731.1-20062、取樣委托單位按GB18242-2000、GB18243-2000、GB181731.1-2006、GB12952-2003、GB12953-2003標準執行。3、檢測項目（1）抗拉強度 （2）低溫柔性 （3）耐熱度（4）不透水性 （5）撕裂強度 （6）延伸率4、檢測方法按、GB18242-2000、GB18243-2000、GB181731.1-2006、GB12952-2003、GB12953-2003標準執行。5、檢測儀器設備技術參數儀器設備規 格量 程精 度電子拉力試驗機DL-50000-5000感量1N低溫冰柜BRDN-46-161-40-0電熱鼓風干燥箱

35、101-1型300不透水儀DTS-30-0.6MPa0.1Pa沖片機CPS-2A56、檢測系統流程框圖報告簽發檢測結果檢測記錄檢驗測試準備儀器試樣備制委托登記7、檢測環境要求及注意事項（1）試驗溫度：232檢測后應對計量器具進行校核，作好儀器設備清潔。（2）樣品要放置室溫后再進行實驗8、檢測結果評定拉力、最大拉力時的延伸率、撕裂強度各項試驗結果平均值達到標準規定時判定合格。不透水性、耐熱度每組3個試件分別達到標準規定時判定合格。低溫柔度6個試件至少5個試件達到標準規定時判定合格。1、產品技術標準建筑工程飾面磚粘結強度檢驗標準 JGJ 110-972、取樣原則每300平方米同類墻體取一組試樣，每

36、層樓不得少于一組；不足300平方米同類墻體，每兩層樓層取一組試樣。3、檢測項目:抗拉強度4、檢測方法按 JGJ 110-97標準進行。5、檢測儀器設備技術參數設備名稱規 格量 程精 度粘結強度SW-2A0.05（FS）游標卡尺0-150mm0.02mm手持切割鋸6、檢測系統流程圖委托登記委托方確定抽樣方案布測測區粘結標準塊檢驗測試數據處理檢測結果報告簽發7、計量檢測儀器設備與被測件檢查項目(1)檢測前后計量檢測儀器檢查項目檢查儀器是否處于標準狀態，定期送檢定單位檢定。8、檢測結果處理(1)在建筑物墻上貼的同類面磚,其粘結強度同時符合以下兩項指標時可定為合格。a.每組試樣平均粘結強度不小于0.4

37、0Mpa;b.每組可有一個試樣的粘結強度小于0.40Mpa，但不應小于0.30Mpa。(2)預制構件一次成型的外墻板面磚，其粘結強度同時符合以下兩項指標時可定為合格。a.每組試樣平均粘結強度不小于0.60Mpa;b.每組可有一個試樣的粘結強度小于0.60Mpa，但不應小于0.40Mpa。1、 產品技術標準公路土工試驗規程 JGJ E402007土工試驗方法標準 GB/T5012319992、 取樣委托單位按GB/T501231999；JGJ E402007標準執行。3、 檢測項目 （1）含水率 （2）顆粒分析 （3）密度 （4）最大干密度 （5）最佳含水率 （6）壓實系數 （7）液限 （8）塑

38、限 （9）塑性指數 （10）無側限抗壓強度4、檢測方法：按GB/T501231999；JGJ E402007標準執行。5、檢測設備技術參數儀器名稱規格量程精度標準篩3000.075mm60mm搖篩機ZBSX92烘箱101A103001055容量瓶500mL0500mL燒杯500mL0500mL案秤5000g05000g感量5g天平1000g01000g感量0.1g天平200g0200g感量0.01g環刀800271.3cm30.1 cm3鋁盒溫度計0500.5灌砂筒150金屬標定罐150液塑限聯合測定儀LP-100D0100mm0.1mm多功能電動擊實儀BKJIII型路面材料強度試驗儀主機LD

39、127-II型重塑筒40百分表010mm0.01mm6、系統流程框圖委托登記試樣制備樣品收集準備儀器檢驗測試檢測記錄檢測結果報告簽發7、計量儀器器具與被檢測樣品的檢查（1）檢測前后對計量儀器器具的檢查檢測前應對容量瓶、燒杯等進行體積校正，天平調好水平，稱量容器清潔干凈。檢查電動擊實儀、路面材料強度試驗儀、搖篩機、烘箱等是否能正常運轉；檢查溫度計、百分表等的靈敏度。并做好以上檢查記錄。檢測后應對計量器具進行校核，并作好清潔。（2）檢測后對被檢測樣品的檢查檢測前應先制備好試驗所需的樣品，然后對試樣進行縮分，稱量應準確，稱量過程中防止樣品散失、混淆。檢測后應檢查平行試驗誤差，檢測結果誤差超過規定限值

40、時應補做試驗或重做試驗。8、檢測結果評定當土的質量或參數不符合相關規定時，應通知委托單位采取相應措施，經過試驗論證能確保工程質量，方能采用。1、 產品技術標準（1）工程巖體試驗方法標準 GB/T50266-99（2）公路工程巖石試驗規程 JTG E41-2005（3）建筑地基礎設計規范 GB5007-20022、取樣及制樣（1）試樣均經過甲方指定的監理工程師見證取樣。 （2）試驗均由委托單位指定檢測依據，試驗方法按委托單位提供的檢測依據進行試驗3、檢測方法：按GB/T50266-99 JTG E41-2005 GB5007-2002進行。4、檢測儀器設備技術參數設備名稱型號量程示值誤差變動度壓

41、力試驗機NYL-2000D0-2000kN1%1%JES-2000A0-2000kN1%1%游標卡尺200mm0-200mm4、 檢測系統流程圖委托登記調試設備試件驗收檢驗測試檢驗結果報告簽發5、計量檢測儀器設備與被測試件的檢查項目（1）計量檢測儀器設備的檢查項目檢測前檢查設備油標油量，接通電源，試運轉是否正常，選擇測力量程，更換測力彈簧，安放試件，指針調零，按試驗方法進行試驗檢測。檢測后，從動針撥回零，切斷電源，將機器打掃干凈。（2）檢測前后被測試件的檢查項目檢測前應檢查試件外觀，測量試件尺寸，檢測后應檢查試件的破壞特征及破壞程序。7、檢測結果評定按GB/T50266-99 JTG E41-

42、2005 執行。1、 技術標準 公路路基路面現場測試規程 JTG E60-20082、 取樣方法按JTG E60-2008執行。3、 檢測方法：按JTG E60-2008進行。4、 檢測儀器設備技術參數儀器設備名稱規格型號量程精度路面彎沉儀WC-3.6m熱敏電阻點溫度計0-1000-1001皮尺5、 計量檢測儀器設備與被測件的檢查項目 (1)檢測前后計量檢測儀器的檢查項目檢查儀器設備是否良好， 檢查彎沉儀百分表測量靈敏情況。(2)檢測前后被測件的檢查項目檢查抽查里面外觀、幾何尺寸等是否符合設計要求。6、 檢測結果處理檢測報告應包括下例內容：（1）彎沉測定表、支點變形修正值，測試時的路面溫度擊溫

43、度修正值。（2）每一個評定路段的個測點彎沉的平均值、標準差及代表彎沉。1、技術標準混凝土結構工程施工質量驗收規范 GB5020420022、檢測依據由于種種原因導致試件與結構的混凝土質量不一致，進而導致鋼筋保護層厚度達不到設計要求時，可按混凝土結構工程施工質量驗收規范的規定對混凝土結構及構件中鋼筋間距、混凝土保護層厚度進行檢測，并將檢測結果作為處理混凝土土結構質量的一個依據。3、檢測方式（1）單個檢測：適用于單獨的結構或構件的檢測。（2）抽樣檢測：對梁類、板類構件，應按構件總數的2%且不少于5個構件進行檢驗，當有懸挑構件時，其中懸挑構件所占比例不宜小于50%；重點抽測梁、板鋼筋受拉部位，且分布

44、于各層。對選定的梁類構件，應對全部縱向受力鋼筋的保護層厚度進行檢驗；對選定的板類構件，應抽取不少于6根縱向受力鋼筋的保護層厚度進行檢驗。對每根鋼筋，應在有代表性的部位測量1點。鋼筋保護層厚度檢驗的結構部位，應由監理(建設)、施工等各方根據結構構件的重要性共同選定,使所選構件具有一定的代表性。4、檢測方法：按GB50204-2002進行5、檢測儀器設備技術參數儀器名稱規格型號量程示值誤差變動度鋼筋位置測定儀KON-RBL(D+)0-60mm6、檢測系統流程圖委托登記抽樣方案布置測區測面處理檢驗測試數據處理檢測結果報告簽發7、計量檢測儀器設備與被測件檢查項目(1)檢測前后計量檢測儀器檢查項目檢查超

45、聲檢測分析儀是否處于標準狀態，儀器應通過技術鑒定，必須取得產品合格證和檢定證，檢查各項參數是否設置完備和正確，定期送檢定單位檢定。(2)檢測前后對被測件的檢查項目檢查被測構件面是否符合規定條件。8、檢測結果處理根據原始記錄將計算好的結果經復核后嚴格按本檢測站規定的統一報告格式出其檢測報告。檢測報告只能提供測試齡期下混凝土鋼筋保護層厚度實測值和合格率，鋼筋保護層厚度測定值和合格率僅作為處理混凝土質量的依據之一，不能參與混凝土結構其他參數評定。1、技術標準(1)超聲回彈綜合法檢測混凝土強度技術規程 CECS 02：2005(2)超聲法檢測混凝土缺陷技術規程 CECS 21：20002、檢測依據(1

46、)由于種種原因導致試件與結構的混凝土質量不一致,或混凝土試件強度評定不合格,以及對使用中的結構需要檢測屆時的混凝土強度時,可按超聲回彈綜合法檢測混凝土強度技術規程的規定對結構或構件的混凝土強度進行推定,并作為判斷結構是否需要處理的一個依據。但不作為評定依據。(2)當對結構中的砼的密實度、裂縫深度有懷疑，或懷疑砼結合面質量有問題等混凝土缺陷時，可按超聲法檢測混凝土缺陷技術規程的規定對結構或構件的混凝土缺陷進行檢測，并作為判斷機構是否需要處理的一個依據。3、檢測方式(1)單個檢測：適用于單獨的結構或構件的檢測。(2)抽樣檢測：適用于同一批且齡期相近的同類構件檢測，抽樣檢測數量不少于同批構件總數的3

47、0%且構件數不少于10件，當用于一般施工質量檢測和結構性能檢測時，可按照建筑結構檢測技術標準GB/T50344規定的A、B檢測類型抽樣，抽檢構件時，有關方面應協商一致，使所選構件具有一定的代表性。4、檢測方法：按 CECS 02：2005； CECS 21：2000進行5、檢測儀器設備技術參數儀器名稱規格型號量程示值誤差變動度非金屬超聲檢測分析儀NM-4B回彈儀HT225AZC3-A0-1000-1006、檢測系統流程圖委托登記抽樣方案布置測區測面處理檢驗測試數據處理檢測結果報告簽發7、計量檢測儀器設備與被測件檢查項目(1)檢測前后計量檢測儀器檢查項目檢查回彈儀是否處于標準狀態，使用前后應進行

48、率定，定期送檢定單位檢定。檢查超聲檢測分析儀是否處于標準狀態，儀器應通過技術鑒定，必須取得產品合格證和檢定證，檢查各項參數是否設置完備和正確，定期送檢定單位檢定。(2)檢測前后對被測件的檢查項目檢查被測構件面是否符合規定條件。8、檢測結果處理檢測報告只能提供測試齡期下混凝土強度推定值，強度推定值或缺陷檢測值僅作為處理混凝土質量的依據之一，不能參與混凝土試件強度評定。1 引用標準民用建筑工程室內環境污染控制規范 GB50325-20012 適用范圍適用于民用建筑工程室內環境空氣中苯、甲醛、氨、總揮發性有機化合物樣品的采集。3 過程3.1 采樣儀器準備空氣采樣器：流量范圍02L/min，流量穩定。

49、大型氣泡吸收管氣壓表溫濕度表活性炭采樣管（采樣前吸附管在350下通氮氣活化20-60min）。Tenax-TA采樣管（采樣前吸附管在300下通氮氣活化20-60min）。 采樣儀器設備的準備情況、運行完好檢查。.1 氣密性檢查：有動力采樣器在采樣前應對采樣系統氣密性進行檢查，不得漏氣。.2 流量校準：采樣系統流量要求保持恒定，現場采樣前要用皂膜流量計校準采樣系統進氣流量。尤其要注意的是：對于苯及TVOC的采樣，由于吸附管阻力較大，如果使用無恒流模塊的氣體采樣器，容易發生系統流量失真情況，直接影響檢測結果，所以應使用恒流氣體采樣器。 須采集樣品的環境準備情況檢查。.1 抽樣時間應在民用建筑工程及

50、室內裝修工程完工至少7d以后、工程交付使用前進行。.2 對采用集中空調的民用建筑工程，應在空調正常運轉條件下進行。.3 對采用自然通風的民用建筑工程，檢測應在對外門窗關閉1h后進行。 采集室內環境樣品時，須同時在室外的上風向處采集室外環境空氣樣品。 對不合格的情況，應加采平行樣，測定之差與平均值比較的相對偏差不超過20%。3.2 采樣點設置要求： 環境污染物現場檢測點應按房間面積設置：房間使用面積（m2）檢測點數（個）50150、1002100、500不少于3500、1000不少于51000、3000不少于63000不少于9 環境污染物濃度現場檢測點應距內墻不小于0.5m、距樓地面高度0.81

51、.5m。 檢測點應在對角線上或梅花式均勻分布設置，避開通風道和通風口。3.3 采樣記錄內容 標明采樣點的設置位置。 采樣儀器的型號、編號、采樣流量。 采樣時間，流速。 采樣溫度、濕度、氣壓等氣象參數。 采樣者姓名。 采樣單上的其他相關內容。 采樣位置封閉時間。4 采樣體積計算將采樣體積按下式換算成標準狀態下的采樣體積：=式中 V0標準狀態下的采樣體積（L）； Vt體積，為采樣流量與采樣時間乘積； T采樣點的氣溫（）； T0標準狀態的絕對溫度273K； P采樣點的大氣壓（kPa）； P0標準狀態下的大氣壓，101 kPa。5 采樣人員要求采樣人員須經培訓，持證上崗。1 引用標準下列標準所包含的條

52、文，通過在本細則中引用而構成本細則的條文。本細則編寫時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，本細則將根據下列標準的最新版本而更新。室內空氣質量標準 GB 18883-2002民用建筑工程室內環境污染控制規范 GB50325-2001公共場所空氣中氨的測定方法方法 GB/T 18204.25-20002 適用范圍本細則適用于各類建筑物室內空氣中氨濃度的檢驗。3 檢測項目室內空氣中氨濃度的檢測。4 原理空氣中氨吸收在稀硫酸中，在亞硝基鐵氰化鈉及次氯酸鈉存在下，與水楊酸生成藍綠色的靛酚藍染料，根據著色深淺，比色定量。5試劑和材料本法所用的試劑均為分析純，水為無氨蒸餾水，制備方法見附錄A。5.1吸收

53、液C(H2SO4)=0.005mol/L:量取2.8ml濃硫酸加入水中，并稀釋至1L。臨用時再稀釋10倍。5.2水楊酸溶液（50g/L）：稱取10.0g水楊酸C6H4(OH)COOH和10.0g檸檬酸鈉（Na3C6O72H2O），加水約50ml，再加55ml氫氧化鈉溶液C（NaOH）=2mol/L，用水稀釋至200ml。此試劑稍有黃色，室溫下可穩定一個月。5.3 亞硝基鐵氰化鈉溶液（10g/L）：稱取1.0g亞硝基鐵氰化鈉 Na2Fe（CN）5NO2H2O，溶于100ml水中，貯于冰箱中可穩定一個月。5.4次氯酸鈉溶液（NaCIO）=0.05mol/L）：取1ml次氯酸鈉試劑原液，用碘量法標準

54、定其濃度（標定方法見附錄B）。然后用氫氧化鈉溶液C（NaOH）=2mol/L稱釋成0.05mol/L的溶液。貯于冰箱中可保存兩個月。5.5氨標準溶液標準貯備液：稱取0.3142g經105干燥1h的氯化銨（NH4Cl），用少量水溶解，移入100ml容量瓶中，用吸收液（見5.1）稀釋至刻度，此液1.00ml含1.00mg氨。5.2標準工作液：臨用時，將標準貯備液（見）用吸收液稀釋成1.00ml含1.00m氨。5. 6儀器、設備6.1大型氣泡吸收管：有10ml刻度線，出氣口內徑為1mm，與管底距離應為35mm。6.2空氣采樣器：流量范圍02L/min，流量穩定。使用前后，用皂膜流量計校準采樣系統的流

55、量，誤差應小于5%。6.3具塞比色管：10ml。6.4分光光度計：可測波長為697.5nm，狹縫小于20nm。7監測點的確定和要求7.1 采樣點的數量根據監測室內面積大小和現場情況而定，以期能正確反映室內空氣污染物的水平； 房間使用面積小于50m2時，設13個檢測點； 房間使用面積50100m2時，設35個檢測點； 房間使用面積大于100m2時，至少設5個檢測點。在對角線上或梅花式均勻分布。7.2 采樣點應點避開通風道和通風口，應距內墻面不小于0.5m，距樓地面高度0.81.5m。7.3采樣前關閉門窗12h,采樣時關閉門窗, 至少采樣45m調的民用建筑工程，應在空調正常運轉的條件下進行。 8采

56、樣用一個內裝10ml吸收液的大型氣泡吸收管，以0.5L/min流量，采氣5L，及時記錄采樣點的溫度及大氣壓力。采樣后，樣品在室溫下保存，于24h內分析。9分析步驟9.1標準曲線的繪制取10ml具塞比色管7支，按表1制備標準系列管。表1氨標準系列管號0123456標準工作液ml00.501.003.005.007.0010.00吸收液ml10.009.509.007.005.003.000氨含量g00.501.003.005.007.0010.00在各管中加入0.50ml水楊酸溶液(見5.2)，再加入0.10ml亞硝基鐵氰化鈉溶液（5.3）和0.10ml次氯酸鈉溶液（見5.4），混勻，室溫下放置

57、1h。用1cm比色皿，于波長697.5nm處，以水作參比，測定各管溶液的吸光度。以氨含量（g）作橫座標，吸光度為縱座標，繪制標準曲線，并用最小二乘法計算校準曲線的斜率、截距及回歸方程（1）。Y=bX+a（1）式中：Y標準溶液的吸光度；X氨含量，g；a回歸方程式的截距；b回歸方程式斜率，吸光度/g。標準曲線斜率b應為0.0810.003吸光度/g氨。以斜率的倒數作為樣品測定時的計算因子（Bs）。9.2樣品測定將樣品溶液轉入具塞比色管中，用少量的水洗吸收管，合并，使總體積為10ml。再按制備標準曲線的操作步驟（9.1）測定樣品的吸光度。在每批樣品測定的同時，用10ml未采樣的吸收液作試劑空白測定。

58、如果樣品溶液吸光度超過標準曲線范圍，則可用試劑空白稀釋樣品顯色液后再分析。計算樣品濃度時，要考慮樣品溶液的稀釋倍數。10 結果計算10.1將采樣體積按公式（2）換算成標準狀態下的采樣體積；V0=VtV0/（273+t）P/P0（2）式中：V0標準狀態下的采樣體積，L；Vt采樣體積，由采樣流量乘以采樣時間而得，L；T0標準狀態下的絕對溫度，273K；P0標準狀態下的大氣壓力，101.3kPa；P采樣時的大氣壓力，kPa；t采樣時的空氣溫度，。10.2空氣中氨濃度按公式（3）計算：C（NH3）=（A-A0）Bs/V0（3）式中：C空氣中氨濃度，mg/m3；A樣品溶液的吸光度；A0空白溶液的吸光度；

59、Bs計算因子，g/吸光度；V0標準狀態下的采樣體積，L。11 試驗結果處理11.1 試驗結果出現下列情況之一者，試驗結果無效： 操作不當。 試驗記錄有誤或設備發生故障影響試驗結果。11.2 對于試驗結果出現異常而需重新試驗的，應根據檢測原始記錄修改程序填寫試驗數據修改單。12試驗結果評定12.1 試驗結果應根據GB 18883-2002中表“室內空氣質量標準”進行評定。參數單位標準值備注氨mg/ m30201小時平均值12.2 試驗結果評定用語 合格； 不合格，應雙倍取樣復檢； 復驗合格； 復檢不合格；13 測定范圍、精密度的準確度13.1測定范圍測定范圍為10ml樣品溶液中含0.510g氨。

60、按本法規定的條件采樣10min，樣品可測濃度范圍為0.012mg/m3。13.2靈敏度10ml吸收液中含有1g的氨應有0.0810.003吸光度。13.3檢測下限檢測下限為0.5g/10ml，若采樣體積為5L時，最低檢出濃度為0.01mg/m3。13.4干擾和排除對已知的各種干擾物，本法已采取有效措施進行排除，常見的Ca2+、Mg2+、Fe3+、Mn2+、Al3+等多種陽離子已被檸檬酸絡合；2g以上的苯氨有干擾，H2S允許量為30g。13.5方法的精密度當樣品中氨含量為1.0，5.0，10.0g/10ml，其變異系數分別為3.1%，2.9%，1.0%，平均相對偏差為2.5%。13.6方法的準確

61、度樣品溶液加入1.0，3.0，5.0，7.0g/的氨時，其回收率為95109%，平均回收率為100.0%。附錄A無氨蒸餾水的制備于普通蒸餾水中，加少量的高錳酸鉀至淺紫色，再加少量氫氧化鈉至呈堿性。蒸餾，取其中間蒸餾部分的水，加少量硫酸溶液呈微酸性，再蒸餾一次。附錄B次氯酸鈉溶液濃度的標定稱取2g碘化鉀（KI）于250ml碘量瓶中，加水50ml溶解，加1.00ml次氯酸鈉（NaClO）試劑，再加0.5ml鹽酸溶液50%（V/V），搖勻，暗處放置3min。用硫代硫酸鈉標準溶液C（1/2NaS2O3）=0.100mol/L。滴定析出的碘，至溶液呈黃色時，加1ml新配制的淀粉指示劑（5g/L），繼續滴

62、定至藍色剛剛褪去，即為終點，記錄所用硫代硫酸鈉標準溶液體積，按公式（4）計算次氯酸鈉溶液的濃度。C（NaClO）=C（1/2NaS2O3）V/1.002（4）式中：C（NaClO）次氯酸鈉試劑的濃度，mol/L；C（1/2NaS2O3）硫代硫酸鈉標準溶液濃度，mol/L；1 引用標準下列標準所包含的條文，通過在本細則中引用而構成本細則的條文。本細則編寫時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，本細則將根據下列標準的最新版本而更新。室內空氣質量標準GB/T 18883-2002民用建筑工程室內環境污染控制規范 GB50325-2001公共場所空氣中甲醛的測定方法方法 GB/T 18204.26-

63、2000 酚試劑分光光度法2 適用范圍本細則適用于各類建筑物室內空氣中甲醛濃度的檢驗。3 檢測項目室內空氣中甲醛濃度的檢測。4 原理空氣中的甲醛與酚試劑反應生成嗪，嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成蘭綠色化合物。根據顏色深淺，比色定量。5試劑本法中所用水均為重蒸餾水或去離子交換水；所用的試劑純度一般為分析純。 5.1吸收液原液:稱量0.10g酚試劑C6H4SN(CH3)C:NNH2HCl,簡稱NBTH，加水溶解，傾于100ml具塞量筒中，加水到刻度。放冰箱中保存，可穩定三天。5.2吸收液：量取吸收原液5ml，加95ml水，即為吸收液。采樣時，臨用現配。5.3 1%硫酸鐵銨溶液：稱量1.0g硫酸鐵

64、銨NH4Fe（SO4）212H2O用0.1mol/L鹽酸溶解，并稀釋至100ml。5.4碘溶液C（1/2I2）=0.1000mol/L：稱量30g碘化鉀，溶于25ml水中，加入127g碘。待碘完全溶解后，用水定容至1000ml。移入棕色瓶中，暗處貯存。5.5 1mol/L氫氧化鈉溶液：稱量40g氫氧化鈉，溶于水中，并稀釋至1000ml。5.6 0.5mol/L硫酸溶液：取28ml濃硫酸緩慢加入水中，冷卻后，稀釋至1000ml。5.7硫代硫酸鈉標準溶液C（Na2S2O3）=0.1000mol/L：可用從試劑商店購習的標準試劑，也可按附錄A制備。5.8 0.5%淀粉溶液：將0.5g可溶性淀粉，用少

65、量水調成糊狀后，再加入100ml沸水，并煎沸23min至溶液透明確。冷卻后，加入0.1g水楊酸或0.4g氯化鋅保存。5.9甲醛標準貯備溶液：取2.8ml含量為3638%甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加水稀釋至刻度。此溶液1ml約相當于1mg甲醛。其準確濃度用下述碘量法標定。甲醛標準貯備溶液的標定：精確量取20.00ml待標定的甲醛標準貯備溶液，置于250ml碘量瓶中。加入20.00mlC（1/2I2）=0.1000mol/L碘溶液和15ml 1mol/L氫氧化鈉溶液，放置15min，加入0.5mol/L硫酸溶液，再放置15min，用C（Na2S2O3）=0.1000mol/L硫代硫酸鈉溶液滴定，

66、至溶液呈現淡黃色時，加入1ml 5%淀粉溶液繼續滴定至恰使蘭色褪去為止，記錄所用硫代硫酸鈉溶液體積 (V2)，ml。同時用水作試劑空白滴定，記錄空白滴定所用硫化硫酸鈉標準溶液的體積(V1)，ml。甲醛溶液的濃度用公式（1）計算：C=（V1-V2）N15/20（1）式中：C甲醛溶液濃度（mg/ml）V1試劑空白消耗C（Na2S2O3）=0.1000mol/L硫代硫酸鈉溶液的體積，ml；V2甲醛標準貯備溶液消耗C（Na2S2O3）=0.1000mol/L硫代硫酸鈉溶液的體積，ml；N硫代硫酸鈉溶液的準確當量濃度；15甲醛的當量；20所取甲醛標準貯備溶液的體積，ml。二次平行滴定，誤差應小于0.05

67、ml，否則重新標定。5.10甲醛標準溶液：臨用時，將甲醛標準貯備溶液用水稀釋成1.00ml含10g甲醛、立即再取此溶液10.00ml，加入100ml容量瓶中，加入5ml吸收原液，用水定容至100ml，此液1.00ml含1.00g甲醛，放置30min后，用于配制標準色列管。此標準溶液可穩定24h。6 儀器和設備6.1大型氣泡吸收管：出氣口內徑為1mm，出氣口至管底距離等于或小于5mm。6.2恒流采樣器：流量范圍01L/min。流量穩定可調，恒流誤差小于2%，采樣前和采樣后應用皂沫流量計校準采樣系列流量，誤差小于5%。6.3具塞比色管：10ml。6.4分光光度計：在630nm測定吸光度。7采樣點的

68、確定和要求7.1采樣點的數量應按房間面積設置和現場情況而確定，以期能反映室內空氣真實水平； 房間使用面積小于50m2時，設13個檢測點； 房間使用面積50100m2時，設35個檢測點； 房間使用面積大于100m2時，至少設5個檢測點，對角線上或梅花式均勻布點；7.2現場檢測點應距內墻面和熱源不小于0.5m，距樓地面高度0.81.5m。避開通風道和通風口。7.3采樣前關閉門窗12h,采樣時關閉門窗, 至少采樣45min。對采用集中空調的民用建筑工程，應在空調正常運轉的條件下進行。8采樣用一個內裝5ml吸收液的大型氣泡吸收管，以0.5L/min流量，采氣10L。并記錄采樣點的溫度和大氣壓力。采樣后

69、樣品在室溫下應在24h內分析。9分析步驟9.1標準曲線的繪制取10ml具塞比色管，用甲醛標準溶液按下表制備標準系列。管號012345678標準溶液（ml）00.100.200.400.600.801.001.502.00吸收液（ml）5.004.904.804.604.404.204.003.502.00甲醛含量（g）00.100.0200.400.600.801.001.502.00各管中，加入0.4ml，1%硫酸鐵銨溶液，搖勻。放置15min。用1cm比色皿，以在波長630m下，以水參比，測定各管溶液的吸光度。以甲醛含量為橫座標，吸光度為縱座標，繪制曲線，并計算回歸斜率，以斜率倒數作為樣品

70、測定的計算因子Bg（微克/吸光度）。9.2樣品測定采樣后，將樣品溶液全部轉入比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合并使總體積為5ml。按繪制標準曲線的操作步驟(見9.1）測定吸光度(A)；在每批樣品測定的同時，用5ml未采親的吸收液作試劑空白，測定試劑空白的吸光度（A0）。10 結果計算10.1將采樣體積按公式（2）換算成標準狀態下采樣體積V0=VtT0/（273+t）P/P0（2）式中：V0標準狀態下的采樣體積，L；Vt采樣體積，L=采樣流量（L/min）采樣時間（min）；t采樣點的氣溫，；T0標準狀態下的絕對溫度273K；P采樣點的大氣壓力，kPa；P0標準狀態下的大氣壓力，101kPa。1

71、0.2空氣中甲醛濃度按公式（3）計算C=（A-A0）Bg/V0（3）式中：C空氣中甲醛mg/m3；A樣品溶液的吸光度；A0空白溶液的吸光度；Bg由9.1項得到的計算因子，微克/吸光度；V0換算成標準狀態下的采樣體積，L。11 試驗結果處理11.1 試驗結果出現下列情況之一者，試驗結果無效： 操作不當。 試驗記錄有誤或設備發生故障影響試驗結果。11.2 對于試驗結果出現異常而需重新試驗的，應根據檢測原始記錄修改程序填寫試驗數據修改單。12試驗結果評定12.1 試驗結果應根據GB 18883-2002中表“室內空氣質量標準”進行評定。參數單位標準值備注甲醛mg/ m30101h平均值12.2 試驗

72、結果評定用語 合格； 不合格，應雙倍取樣復檢； 復驗合格； 復檢不合格；13測量范圍、干擾和排除13.1測量范圍用5ml樣品溶液，本法測定范圍為0.11.5g；采樣體積為10L時，可測濃度范圍0.010.15mg/m3。13.2靈敏度本法靈敏度為2.8微克/吸光度13.3檢出下限本標檢出0.056g甲醛。13.4干擾及排除10g酚、2g醛以及二氯化氮對本法無干擾。二氧化硫共存時，使測定結果偏低。因此對二氧化硫干擾不可忽視，可將氣樣先通過硫酸錳濾紙過濾器（見附錄B），予以排除。13.5再現性：當甲醛含量為0.1，0.6，1.5g/5ml時，重復測定的變異系數為5%、5%、3%。13.6回收率：當

73、甲醛含量0.41.0g/5ml時,樣品加標準的回收率為93101%。附錄A硫代硫酸鈉標準溶液制備及標定方法A.1試劑A.1.1碘酸鉀標準溶液C（1/6KIO3）=0.1000mol/L:準確稱量3.5667g經105烘干2小時的碘酸鉀（優級純），溶解于水，移入1L容量瓶中，再用水定溶至1000ml。A.1.2 0.1mol/L鹽酸溶液：量取82ml濃鹽酸加水稀釋至1000ml。A.1.3硫代硫酸鈉標準溶液C（Na2S2O3）=0.1000mol/L：稱量25g硫代硫酸鈉（Na2S2O35H2O），溶于1000ml新煮沸并已放冷的水中，此溶液濃度約為0.1mol/L。加入0.2g無水碳酸鈉，貯存

74、于棕色瓶內，放置一周后，再標定其準確濃度。A.2硫代硫酸鈉溶液的標定方法精確量取25.00mlC(1/6KIO3)=0.1000mol/L碘酸鉀標準溶液，于250ml碘量瓶中，加入75ml新煮沸后冷卻的水，加3g碘化鉀及10ml0.1mol/L鹽酸溶液，搖勻后放入暗處靜置3min。用硫代硫酸鈉標準溶液滴定析出的碘，至淡黃色，加入1ml 0.5%淀粉溶液呈蘭色。再繼續滴定至蘭色剛剛褪去，即為終點，記錄所用硫代硫酸鈉溶液體積（V），ml，其準確濃度用下式算：硫代硫酸鈉標準溶液濃度=0.100025.00/V平行滴定兩次，所用硫代硫酸鈉溶液相差不能超過0.05ml，否則應重新做平行測定。附錄B硫酸錳

75、濾紙的制備取10ml濃度為100mg/ml的硫酸錳水溶液，滴加到250cm2玻璃纖維濾紙上，風干后切成碎片，裝入1.5150mm的U型玻璃管中。采樣時，將此管接在甲醛吸收管之前。此法制成的硫酸錳濾紙，有吸收二氧化硫的效能，受大氣濕度影響很大，當相對濕度大于88%，采氣速度1L/min，二氧化硫濃度為1ml/m3時，能消除95%以上的二氧代硫，此濾紙可維持50h有效。當相對濕度為1535%時，吸收二氧化硫的效能逐漸降低。所以相對濕度很低時，應換用新制的硫酸濾紙。1 引用標準下列標準所包含的條文，通過在本細則中引用而構成本細則的條文。本細則編寫時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，本細則將根據

76、下列標準的最新版本而更新。室內空氣質量標準 GB 18883-2002民用建筑工程室內環境污染控制規范 GB50325-2001居住區大氣中苯、甲苯和二甲苯衛生檢驗標準方法GB11737-89 2 適用范圍本細則適用于各類建筑物室內空氣中苯濃度的測定。2.1 檢出下限當采樣量為10L,熱解吸為100mL氣體樣品,進樣1mL時,苯、甲苯和二甲苯的檢出下限分別為0.005mg/m3、0.01 mg/m3；0.02mg/m3；若用1mL二硫化碳提取的液體樣品，進樣1L時，苯、甲苯和二甲苯的檢出下限分別為0.025 mg/m3、0.05 mg/m3和0.1 mg/m3。2.2 測定范圍 當用活性炭管采

77、氣樣10L，熱解吸時，苯的測量范圍為0.00510mg/m3，甲苯為0.0110mg/m3，二甲苯為0.0210mg/m3；二硫化碳提取時，苯的測量范圍為0.02520mg/m3，甲苯為0.0520mg/m3，二甲苯為0.120mg/m3；2.3 排除干擾當空氣中的水蒸氣或水霧量太大，以致在炭管中凝結時，嚴重影響活性炭管的穿透容量及采樣效率，空氣濕度在90%時，活性炭管的采樣效率仍然符合要求，空氣中的其他污染物的干擾由于采用了氣相色譜分離技術，選擇合適的色譜分離條件已予以消除。3 檢測項目環境空氣中苯濃度的檢測。4原理空氣中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后經熱解吸或用二硫化碳提取出來，再經

78、色譜柱分離，用氫火焰離子經檢測器檢測，以保留時間定性，峰高定量。5 試劑和材料5.1 苯：色譜純。5.2 甲苯：色譜純。5.3 二甲苯：色譜純。5.4 二硫化碳：分析純，需經純化處理。5.5 椰子殼活性炭：2040目，用于裝活性炭采樣管。5.6 純氮：99.99%。6 儀器設備6.1氣相色譜儀（帶FID檢測器）：各技術參數符合苯的檢測要求。6.2 熱解吸裝置：調溫范圍為100400，控溫精度1，熱解吸氣體為氮氣，流量調節范圍為50100mL/min，讀數誤差1mL/min。6.3 活性炭采樣管：用長150mm，內徑3.54.0mm，外徑6mm的玻璃管，裝入100mg椰子殼活性炭，兩端用少量玻璃

79、棉固定。裝限管后再用純氮氣于300350溫度條件下吹510min，然后套上塑料帽封緊管的兩端。比管放于干燥器中可保存5天。若將玻璃管熔封，此管可穩定三個月。6.4 空氣采樣器：流量范圍0.21L/min，流量穩定。使用時用皂膜流量計校準采樣系列在采樣前和采樣后的流量，流量誤差應小于5%。6.5 注射器：1mL、100mL。體積刻度誤差應校正。6.6 微量注射器：1L、10L。體積刻度誤差應校正。6.7 具塞刻度試管：2mL。6.8 長50m，內徑0.32mm的毛細管柱。7符號、名稱和單位符 號名 稱單 位V0標準狀態下的采樣體積LVt采樣體積Lt采樣時采樣點的溫度T0標準狀態下的絕對溫度，T0

80、=273KKP采樣時采樣點的大氣壓力kPaP0標準狀態下的大氣壓力，101.3kPakPaC空氣中苯或甲苯、二甲苯的濃度mg/m3h樣品峰高的平均值mmh0空白管的峰高mmBg計算因子g/（mLmm）Eg由實驗確定的熱解吸效率f校正因子g/（mLmm）Cs標準氣體濃度g/mLh0、hs零濃度、標準的平均峰高mm8選點要求8.1 采樣點的數量根據監測室內面積大小和現場情況而定，以期能正確反映室內空氣污染物的水平； 房間使用面積小于50m2時，設13個檢測點； 房間使用面積50100m2時，設35個檢測點； 房間使用面積大于100m2時，至少設5個檢測點。在對角線上或梅花式均勻分布。8.2 采樣點

81、應點避開通風道和通風口，應距內墻面不小于0.5m，距樓地面高度0.81.5m。8.3采樣前關閉門窗12h,采樣時關閉門窗, 至少采樣45min。對采用集中空調的民用建筑工程，應在空調正常運轉的條件下進行。9采樣在采樣地點打開活性炭管，兩端孔徑至少2mm，與空氣采樣器入氣口垂直連接，以0.5L/min的速度抽取10L空氣。采樣后，將管的兩端套上塑料帽，并記錄采樣時的溫度和大氣壓力。樣品可保存5天。10 試驗步驟10.1 繪制標準曲線和測定計算因子在做樣品分析的相同條件下，繪制標準曲線和測定計算因子。 用混合標準氣體繪制標準曲線用微量注射器準確取一定量的苯、甲苯、二甲苯（于20時，1L苯重0.87

82、87mg，甲苯重0.8669mg，鄰、間、對二甲苯分別重0.8802mg、0.8642mg、0.8611mg），分別注入100mL注射器中，以氮氣為本底氣，配成一定濃度的標準氣體。取一定量的苯、甲苯和二甲苯標準氣體分別注入同一個100mL注射器中相混合，再用氮氣逐級稀釋成0.022.0g/mL范圍內4個濃度點的苯、甲苯和二甲苯的混合氣體。取1mL進樣測量保留時間及峰高。每個濃度重復3次，取峰高的平均值，分別以苯、甲苯和二甲苯的含量g/mL為橫坐標，平均峰高（mm）為縱坐標，繪制標準曲線。并計算回歸線的斜率，以斜率的倒數Bgg/（mLmm）作樣品測定的計算因子。 測定校正因子當儀器的穩定性能差時

83、，可用單點校正法求校正因子。在樣品測定的同時，分別取零濃度和與樣品熱解吸氣中含苯、甲苯和二甲苯濃度相接近的標準氣體1mL測量零濃度和標準的色譜峰高（mm）和保留時間，用下式計算校正因子： f=Cs/（ hs-h0）（1）式中 f校正因子，g/（mLmm）；cs標準氣體濃度，g/mL；hs-h0零濃度、標準的平均峰高，mm。10.2 樣品分析熱解吸法進樣將已采樣的活性炭管置于熱解吸裝置上，用氮氣以5060mL/min的速度于300下解吸，解吸氣直接進色譜柱，用保留時間定性，峰高（mm）定量。每個樣品做3次分析，求峰高的平均值。同時，取一個未采樣的活性炭管，按樣品管同樣操作，測定空白管的平均峰高。

84、10.3 結果計算 將采樣體積按下式換算成標準狀態下的采樣體積： 式中 V0換算成標準狀態下的采樣體積，L；Vt采樣體積，L；T0標準狀態下的絕對溫度，T0=273K；t采樣時采樣點的溫度，；P采樣時采樣點的大氣壓力，kPa；P0標準狀態下的大氣壓力，P0=101.3kPa； 用熱解吸法時，空氣中苯、甲苯和二甲苯濃度按下式計算： 式中 c空氣中苯或甲苯、二甲苯的濃度，mg/m3；h樣品峰高的平均值，mm；h0空白管的峰高，mm；Bg計算因子，g/（mLmm）；Eg熱解吸效率。 用校正因子時空氣中苯、甲苯、二甲苯濃度按下式計算： 式中f 校正因子，ug/（mLmm）；10.4 測定數值的修約修約

85、方法按GB1.1-81附錄C“數字修約規則”執行,見附錄A.11 試驗結果處理11.1 試驗結果出現下列情況之一者，試驗結果無效； 操作不當。 試驗記錄有誤或設備發生故障影響試驗結果。11.2 對于試驗結果出現異常而需重新試驗的，應根據檢測原始記錄修改程序填寫試驗數據修改單。12 試驗結果評定12.1試驗結果應根據GB 18883-2002中表“室內空氣質量標準”進行評定。參數單位標準值備注苯mg/m30.111h均值甲苯mg/m30.201h均值二甲苯mg/m30.201h均值12.2 試驗結果評定用語 合格 不合格，應雙倍取樣復驗； 復驗合格； 復驗不合格。13 精密度和準確度13.1 精

86、密度苯濃度為0.1，0.5和2.0 g/mL的氣樣，重復測定的變異系數分別為7%，6%和4%，甲苯濃度為0.1，0.5和2.0 mg/mL的氣樣，重復測定的變異系數分別為9%，7%和4%，二甲苯濃度為0.1，0.5和2.0 mg/mL的氣樣，重復測定的變異系數分別為9%，6%和5%。13.2 準確度 對苯含量為5，50，500g的回收率分別為96%，97%和97%，對甲苯含量為10，100，1000g的回收率分別為90%，91%和94%，對二甲苯含量為95.5g的回收率為82%。附錄A 數字修約規則采用“四舍六入”法(GB 8170-87/GB1.1-81手冊P94 )：“4舍6入5看齊，5后

87、有數進上去，尾數為零向左看，左數奇進偶舍棄”(5后全為零奇進偶不進)。 例如： 4舍：2.34562.3(保留小數后一位數)， 6入：3.4673.5； 當被約的數等于5時：如其右邊的數不全是0則進：6.05016.1)若其右邊的數全為0，則要看5前面的數是奇數還是偶數：奇進(0.75000.8)偶舍(0.85000.8；0算偶數，如6.05006)。 注意不得連續多次修約，如25.476925.47725.4825.526是不妥的。但0.95要約到小數點后一位數的話，是非進行兩次修約不可了(0.951.0)。1 引用標準下列標準所包含的條文，通過在本細則中引用而構成本細則的條文。本細則編寫時

88、，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，本細則將根據下列標準的最新版本而更新。民用建筑工程室內環境污染控制規范 GB50325-2001室內空氣質量標準GB 18883-20022 適用范圍本細則適用于各類建筑物室內空氣中總揮發性有機化合物TVOC濃度的檢驗。3 檢測項目環境中總揮發性有機化合物（TVOC）濃度的檢測。4 儀器設備4.1氣相色譜儀（FID）：各技術參數符合苯的檢測要求。4.2 熱解吸裝置：調溫范圍為100400，控制精度1，熱解吸氣體為氮氣，流量調節范圍為50100mL/min，讀數誤差1mL/min。4.3 毛細管柱：長50m，內徑0.32mm石英柱，內涂覆二甲基聚硅氧烷，膜

89、厚15m，程序升溫50250，初始溫度為50，保持10min，升溫速度5/min，分流比為1:110:1。4.4 空氣采樣器：02L/min。4.5 注射器：10L、1mL若干個。5 符號、名稱和單位符 號名 稱單 位Cm所采空氣樣品中i組分含量g/m3mi被測樣品中i組分的量gmo空白樣品中i組分的量gV空氣采樣體積LCc標準狀態下所采空氣樣品中i組分含量mg/m3P采樣時采樣點的大氣壓力KPat采樣時采樣點的溫度TVOC標準狀態下所采空氣樣品中總揮發性有機化合物(TVOC)的含量mg/m36 試樣6.1 民用建筑工程驗收時室內環境污染物濃度檢測點應按房間面積設置； 房間使用面積小于50m2

90、時，設1個檢測點； 房間使用面積50100m2時，設35個檢測點； 房間使用面積大于100m2時，至少設5個檢測點。對角線或梅花式均勻布點。6.2 用民建筑工程驗收時，環境污染物濃度現場檢測點應距內墻面和熱源不小于0.5m，距樓地面高度0.81.5m。避開通風道和通風口。6.3 民用建筑工程室內環境中總揮發性有機物（TVOC）的濃度檢測時，對采用集中空調的民用建筑工程，應在空調正常運轉的條件下進行，對采用自然通風的民用建筑工程，檢測應在對外門窗關閉1h后進行。7 檢測前的準備7.1 試劑的配制 Tenax-TA吸附管。 標準品甲醛、苯、甲苯、對（間）二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十

91、一烷，均為色譜純。7.2 采樣應在采樣地點打開吸附管，與空氣采樣器入氣口垂直連接，以0.5L/min的速度抽取約10L空氣，精確計時。采樣后，應將吸附管的兩端套上塑料帽，并記錄采樣時的溫度和大氣壓。8 試驗步驟所采空氣樣品的測定8.1 解吸條件：溫度300；時間10min；流速40mL/min；載氣氮氣（純度不小于99.99%）。8.2 應制備約0，0.01，0.1，1.0，10.0mg/mL標準溶液系列。8.3 應通過熱解吸和氣相色譜分析每個標準溶液，記錄峰面積，并以峰面積的對數為橫坐標，以對應組分濃度的對數為縱坐標，繪制標準曲線圖。8.4 所采室內空氣樣品和所采室外空氣空白樣品同法測定，以

92、保留時間定性，記錄峰面積并從標準曲線上查得樣品中各組分的量。注：1、 采集室外空氣空白樣品，應與采集室內空氣樣品同時進行，地點宜選擇在室外上風向處。2、 對其余未識別峰，可以甲苯計。8.5 結果計算mi-m0V 所采空氣樣品中各組分的含量，應按下式計算：= 1000式中所采空氣樣品中i組分含量（g/m3）；mi被測樣品中i組分的量（g）；m0空白樣品中i組分的量（g）；V空氣采樣體積（L）。8.5.2空氣樣品中各組分的含量，應按下式換算成標準狀態下的含量： 式中 標準狀態下所采空氣樣品中i組分的含量（mg/m3）；P采樣時采樣點的大氣壓力（kPa）；t采樣時采樣點的溫度（）。 應按下式計算所采

93、空氣樣品中總揮發性有機化合物（TVOC）的含量： 式中標準狀態下所采空氣樣品中總揮發性有機化合物（TVOC）的含量（mg/m3）。8.6 測定數值的修約修約方法按GB1.1-81附錄C“數字修約規則”執行。9 試驗結果處理9.1 試驗結果出現下列情況之一者，試驗結果無效： 操作不當。 試驗記錄有誤或設備發生故障影響試驗結果。9.2 對于試驗結果出現異常而需重新試驗的，應根據檢測原始記錄修改程序填寫試驗數據修改單。10 試驗結果評定10.1 試驗結果應根據GB50325-2001規范中“民用建筑工程室內環境污染物濃度限量”標準進行評定。污染物I類民用建筑工程II類民用建筑工程TVOC（mg/m3

94、）0.5 0.610.2 試驗結果評定用語 合格； 不合格，應雙倍取樣復檢； 復驗合格； 復檢不合格；1 引用標準下列標準所包含的條文，通過在本細則中引用而構成本細則的條文。本細則編寫時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，本細則將根據下列標準的最新版本而更新。民用建筑工程室內環境污染控制規范 GB50325-2001環境空氣質量標準 GB 18883-20022 適用范圍本細則適用于新建、擴建和改建的民用建筑工程室內環境和土壤中氡濃度污染測定。3 檢測項目土壤中氡濃度和空氣中氡濃度的檢測。4 儀器設備HDC-C高靈敏度環境測氡儀。5 符號、名稱和單位名稱單位氡濃度Bq/m36 試樣6.1

95、土壤氡濃度取樣標準：采樣孔深入地表土壤的深度為600-800mm，采樣孔徑為20-40mm，以10m網格測量取樣，各網格點即為測試點（當遇較大石塊時，可偏離2m），布點數目不能少于16個，布點位置應覆蓋基礎工程范圍。6.2 空氣中氡濃度取樣標準： 氡濃度現場檢測點應距內墻面不少于0.5m，距樓地面高度0.8-1.5m，檢測點應均勻分布，避開通風道和通風口，檢測點應按房間面積設置：1 房間使用面積小于50m2，設13個檢測點；2 房間使用面積50100m2，設35個檢測點；3 房間使用面積大于100m2，至少設5個檢測點。對角線或梅花式均勻布點。7 檢測前的準備7.1 土壤中氡濃度檢測： 成孔后

96、，應使用頭部有氣孔的特制的取樣器，插入打好的孔中，取樣器在靠近地表處應進行密閉，避免大氣滲入孔中，然后進行抽氣。正式現場取樣測試前，應通過一系列不同抽氣次數的實驗，確定最佳抽氣次數。 取樣測試時間宜在8:00-18:00之間，現場取樣測試工作不應在雨天進行，如遇雨天，應在雨后24h后進行。7.2 空氣中氡濃度的檢測： 對采用集中空調的民用建筑工程，應在空調正常運轉的條件下進行。 對采用自然通風的民用建筑工程，應在房間的對外門窗關閉24h以后進行。8.檢測，見操作規程。9 試驗結果處理9.1 試驗結果出現下列情況之一者，試驗結果無效： 操作不當。 試驗記錄有誤或設備發生故障影響試驗結果。9.2 對于試驗結果出現異常而需重新試驗的，應根據檢測原始記錄修改程序填寫試驗數據修改單。10 試驗結果評定10.1 試驗結果應根據GB50325-2001規范作出評定。污染物I類民用建筑工程II類民用建筑工程氡（Bq/m3）20040010.2 試驗結果評定用語。 合格 不合格，應雙倍取樣復驗。 復驗合格。 復驗不合格。